在你忙着过年的时候，亚马逊规则默默的又变了，官方消息，这次变得不是操作，而是产品品类有了更多限制，欧美澳各站点均有新的要求。

▷ 可降解塑料制品（美国站）

随着环保问题日益加剧，生物可降解的塑料材料逐渐被推崇，并占据了主流地位。

但并不是所有的家用塑料制品都可以宣称是生物可降解，在美国认定标准超级严格。

1、家用塑料产品一定要符合以下的标准：ASTM D6400/ASTM D6868/ASTM D7081；

2、卖家需要拿到以下任何一个第三方机构出具的证明，才能被认定成为可降解塑料制品。

Foamproducts（泡沫）、Plastic bags（塑料袋，包括食品袋、垃圾袋）、PolylacticAcid（聚乳酸）、Bioresin（生物树脂）等家用塑料产品/原材料。

现在比较流行的生物塑料制品，例如小麦秸秆+PP材质做成的家用物品，也是需要通过可降解的相关认证。

卖家注意：在刊登商品信息Listing中宣称自己的塑料产品是可降解的作为卖点，如果你没有获得认证，那么这种类似的宣称，很可能引发商品审核。

▷ 激光笔产品（欧洲站）

越来越多高新技术的智能产品出现在生活中，但是便利的同时安全隐患也同样存在。

在欧洲，对于激光类消费产品有着非常严格的规定，如激光陀螺，激光笔，激光投影仪等。

1、预期供消费者使用的激光产品，或可能会被消费者在合理条件下使用的激光产品；

2、采用了激光或激光系统，操作过程中接触到激光辐射；

3、儿童感兴趣的消费类激光产品；

根据欧盟修订后的激光产品安全要求2014/59/EU，这些商品必须符合欧盟当前的激光标准EN60825-1或IEC60825-1的分类与要求进行评估。

其中危险等级按照该标准从低到高分为Class1, Class 1M, Class 1C, Class 2, Class 2M, Class 3R, Class 3B and Class4八大类。

激光安全等级认证是成为了欧美准入的强制性标准，准备出口激光产品前，请一定严格按照欧盟安全标准设计生产，并通过产品验证以后为自己的产品打上CE标志。

▷ 医疗机械（日本站）

日本《药品与医疗器械法》（PMDA）规定，医疗器械在日本上市需要获得PMDA的审查和注册才可以进行销售，并需要定期接受PMDA的复核。按照其风险大小被分成4个等级，其市场准入要求也按该等级分类监管：

1类：一般医疗设备，即使发生不良事件，对人体的风险也极低的产品，如手术刀、体外诊断设备等无需批准等;

2类：管制医疗设备，即使发生不良事件，对人体的风险也比较低的产品，如电子内窥镜、消化器官用导管等，接受已获得认可的第三方认证机构对其与标准的符合性进行认证的制度；

3类：高度管制医疗设备，认为在发生不良事件时，对人体的风险比较高的产品，如透析器、人工骨骼、人工呼吸器、心脏血管用球囊导管等，要经过PMDA审查；

4类：高度管制医疗设备，是对患者的侵入性高、在发生不良事件的情况下有可能直接导致生命危险的产品，如起搏器，都要过审。

▷ 水具产品强制认证（澳洲站）

如果有做澳洲站的水具产品的请注意，在澳大利亚，售卖清洁用水用具，一定要先取得澳大利亚联邦政府和水资源部对此类产品的WELS认证，该认证旨在反映产品对水资源的使用能效等级。

1、淋浴设备：专用于个人淋浴的固定安装的淋浴设备；

2、家用洗衣机：包括组合式洗衣烘干机；

3、家用洗碗机；

4、水龙头：专用于固定水盆、水槽、洗衣盆上的水龙头设备；

5、厕所设备：包括用水的盥洗设备、座便器、水箱和相关的冲洗装置；

6、小便器：包括相关的冲水装置；

7、水流量调节器：包括用在各种配套设备或单独售卖的水流量调节器。

年关冲刺，希望大家都做好年前店铺最后梳理以及节日排期，实在不行的请把店铺调节为【假期模式】。